CE檢測報告-節能燈CE測試項目及步驟

時間：2021-07-22

作者：深圳市華商技術有限公司

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口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫療器械法規(MDR)要求。下面以醫用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產品出口歐盟，按照醫療器械法規MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構介入。2、ISO
移動電源迎來新國標， GB/T 35590標準7月1日起正式實施
隨著智能手機的發展和普及，手機續航產品移動電源行業也蓬勃發展，全國各類移動電源生廠商已經**過5000多家。但是移動電源類產品沒有一個統一的制定標準，產品品質參差不齊，不利于用戶安全**和市場良性發展。缺少規范導致移動電源虛標現象等問題嚴重，甚至不時有爆炸毀物毀人新聞出現：2018年6月24日凌晨武漢市李先生邊充電邊玩手機，充電寶突然爆炸炸傷男子后腦。2018年6月20日福建龍海女子乘公交車充電寶
產品出口馬來西亞需要通過哪些認證？
為了**人身和財產安全，馬來西亞對電子電器、信息與多媒體、建材等產品實現管制，并制定了相對應的產品認證方案。管制產品出口到馬來西亞，首先必須馬來西亞認證機構的產品認證證書，并加貼認證標準，才能出口到馬來西亞。其中納入到管制范圍的產品包括：電子電器（ST COA能效**產品合格證+SIRIM認證）通信與多媒體產品（SIRIM認證+ 通信** SKMM ePermit）建材衛浴（CIDB/SIR
照明和燈具測試和能效認證-華商檢測
什么是能效測試？能效測試表明，設備符合日益嚴格的用能物品消耗標準。能效測試評估范圍廣泛的產品——從消費電子產品到玩具再到家用電器——并測量它們在運行、待機和關閉模式時消耗的能量，以及其他測試。?為什么能效測試很重要？監管要求和消費者期望正在推動對已由獨立第三方測試和驗證其能效的電氣設備和電器的需求。與同類產品相比，能效較高的電器較被監管機構和消費者所接受，并在競爭激烈的市場中享有重要優勢