什么是3C認(rèn)證審廠？

時(shí)間：2021-07-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：33

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋰電池需要做的認(rèn)證

  鋰離子安全和認(rèn)證測(cè)試? ? ? 安全和認(rèn)證測(cè)試涉及鋰離子電池的處理和充電條件，以及針對(duì)較端溫度，電壓和電流測(cè)試電池，測(cè)試包括IEC / EN 62133，UL 62133，CSA E62133，UL 1642，UL 2054，UL 2271和UL 2272（自平衡滑板車電氣系統(tǒng)研究概要），UL 2272專門適用于電動(dòng)自平衡滑板車（也稱為懸浮滑板）的電氣傳動(dòng)系統(tǒng)- 包括

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽(yáng)眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?

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  2021年8月5日，歐盟(EU)發(fā)布了法規(guī)(EU)2021/1297，以取代關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)(EC)1907/2006（REACH，合并版）附件XVII的*68條至2021年7月）關(guān)于“對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、混合物和物品的制造、投放市場(chǎng)和使用的限制”。?新法律規(guī)定了鏈中含有9至14個(gè)碳原子的全氟羧酸（C9-C14PFCA）、它們的鹽類和C9-C14PFCA相關(guān)物質(zhì)——一類

• 拼多多CNAS認(rèn)證CMA質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及收費(fèi)

  拼多多CNAS/CMA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及收費(fèi)？拼多多費(fèi)用主要是取決于你的產(chǎn)品和需要的項(xiàng)目類型的，有些標(biāo)準(zhǔn)和類型多的價(jià)格自然比別的要高。費(fèi)用幾百到上千不等。如果*的話價(jià)格也會(huì)比平常的會(huì)貴，一般的周期是7天，如果*也就是3-5天左右。即質(zhì)量(又稱型式),是根據(jù)電商實(shí)施規(guī)則、超市要求或標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量或者安全,又或者是某種性能,需要客戶提供國(guó)家