【消毒液備案檢測】怎么申請消毒產(chǎn)品備案？

時間：2021-05-31

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
消毒劑衛(wèi)生安全評價低溫消毒劑是什么
消毒劑衛(wèi)生安全評價低溫消毒劑是什么低溫消毒劑是什么？低溫消毒劑專門針對冷鏈，適用于-40℃及以上低溫環(huán)境、物品消毒。根據(jù)中國疾控發(fā)布的官方資料顯示，目前有兩種含氯低溫消毒劑，分別適用于-18℃及以上低溫環(huán)境、物品外包裝表面消毒和-40℃及以上低溫環(huán)境、物品外包裝表面消毒，可有效解決疫情出現(xiàn)以來的低溫消毒難題。為了減少配方復雜性、降低對環(huán)境的影響，兩種低溫消毒劑均采用二元包裝（粉劑和液體），并且都
消毒液備案檢測
消毒備案評價資料衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準（進口產(chǎn)品）、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。責任單位的衛(wèi)生安全評價應當要形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，評
抗病毒材料檢測
抗病毒材料的檢測：絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測項目內(nèi)：流感容病毒（H1N1）、手足口?。‥V71）、柯薩奇病毒（CA16）、單純皰疹病毒（HSV）、冠狀病毒（299e）、脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV-I型疫苗株）等檢測標準：ASTM G 21- 2015 合成高分子材料耐真菌的測定GB/T31402-2015 塑料塑料表面抗菌性能試驗方法ISO 22196-2007 塑料制品表面抗菌性能
消毒劑安全評價報告消毒液檢測備案機構(gòu)
國家衛(wèi)生計生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品**上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。但是對消毒產(chǎn)品的送檢的過程中，