新舊化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例對(duì)化妝品新原料注冊(cè)備案管理對(duì)比

時(shí)間：2020-12-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品原包裝(產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)圖片備案要求（三）

  6.除注冊(cè)商標(biāo)以及必須使用外文字母、符號(hào)的信息外，進(jìn)口化妝品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽產(chǎn)品說(shuō)明書)所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)全部譯為正確、規(guī)范的中文。審核以產(chǎn)品中文包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽產(chǎn)品說(shuō)明書)為準(zhǔn)。必要時(shí)，參考產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)的內(nèi)容。 (1)原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)標(biāo)注“祛痘、抗粉刺、預(yù)防或不引起粉刺”等相關(guān)內(nèi)容的，申報(bào)時(shí)應(yīng)提供抗生素和甲硝唑項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告。 (2)發(fā)用類產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)

• 《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》對(duì)注冊(cè)和備案檢驗(yàn)有何變化？

  來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)2019年9月10日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），著力解決化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)資源分配不均，重認(rèn)定*、輕事后監(jiān)管等化妝品注冊(cè)備案檢驗(yàn)工作弊端。《規(guī)范》于發(fā)布之日起正式實(shí)施。新《規(guī)范》帶來(lái)哪些變化？本文將進(jìn)行簡(jiǎn)單分析。注冊(cè)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理變化原由國(guó)家藥品監(jiān)管部門對(duì)化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格進(jìn)行認(rèn)定，現(xiàn)改為**化妝品領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測(cè)

• 新舊化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例對(duì)化妝品新原料注冊(cè)備案管理對(duì)比

  1 創(chuàng)新化妝品新原料管理制度化妝品是美麗、時(shí)尚的產(chǎn)業(yè)，對(duì)產(chǎn)品的創(chuàng)新性要求較高，企業(yè)需要不斷開發(fā)并推出高品質(zhì)的新產(chǎn)品滿足消費(fèi)者需求。在目前化妝品制備工藝比較成熟的情況下，化妝品的創(chuàng)新在很大程度上取決原料的創(chuàng)新。原《條例》對(duì)化妝品新原料實(shí)行統(tǒng)一的行政許可管理，即所有化妝品新原料都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審評(píng)審批后才能用于化妝品生產(chǎn)中。由于審評(píng)審批管理制度嚴(yán)格，數(shù)年來(lái)審批通過(guò)的化妝品新原料數(shù)量較少。同時(shí)，新原料注

• 進(jìn)口化妝品外文商標(biāo)須在標(biāo)簽進(jìn)行中文解釋

  近期，廣州化妝品研發(fā)備案圈傳出的“嚴(yán)抓外文商標(biāo)”的信息具體解釋為，“如果外文商標(biāo)有具體含義，要解釋含義，含義不能**出非特范圍，如果沒(méi)有具體含義，就標(biāo)注xxx為注冊(cè)商標(biāo)，并無(wú)具體含義。中英文的商標(biāo)，如果英文很明顯是中文翻譯，就不需要解釋，如果不是就要解釋含義，中文+拼音也是如此。”簡(jiǎn)言之，國(guó)產(chǎn)品牌使用外文商標(biāo)時(shí)，必須提前注冊(cè)外文商標(biāo)，而且必須要在包材標(biāo)簽中，對(duì)商標(biāo)含義標(biāo)注中文解釋，否則，外文商標(biāo)不能