為什么要申請CCC認證，需要審廠嗎？需要準備哪些資料

時間：2020-09-21作者：深圳市中方檢測有限公司瀏覽：11

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  詞條說明

• 什么是FDA認證，申請FDA需準備哪些資料

  FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責是為了保護美國生產或者進口的食品，化妝品，藥物，醫療設備和放射產品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認證類別。目前國內暫時只接受激光類產品的認證。一般如果是醫療產品，保健產品可能還需要提供醫療費產品申請。申請激光類產品的認證，需要準備的資料包括：兩臺樣品，產品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請提供激光頭、內外部零部件圖片等。一般在國內是

• 美國亞馬遜 日本備案 時間快 價格低

  電源適配器UL60950-1測試報告 UL60950-1是IT類電源的一個北美安規標準，主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產品，不同的地區有不同的安規標準。 鋰電池組UL2054測試報告 UL2054的測試項目主要包括電測試（?短路測試?、過充測試?、濫用過充測試?、過放測試、限功率源測試）、機械測試（擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試）電池組外殼測試、跌落撞擊測試、250

• 日本METI 所需資料 需要提供PSE報告

  一、日本METI備案所需資料 1,產品的PSE證書/報告?? 菱形PSE只需要提供證書，需要能提供報告一起。圓形PSE需要提供證書與報告。咨詢熱線：134809942572,提供有進口資質的當地代表信息，即“日本備案商”（如果沒有中方檢測可協助提供） 需要中方檢測提供日本備案商，圓形PSE認證如三方實驗室出具證書報告需先提供審核確認該報告真實有效性才能申請備案文件。未有PSE圓

• EN 62133新版標準2020年3月14日起強制執行

  017年5月12日，歐洲電工標準化**曾發布了EN 62133：2017版，分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標準將于2020年3月14日起在歐洲強制實施，同時舊版（E**2133：2012版）將不被接受。換版在即，企業應該了解哪些注意事項？新舊標準測試方面的差異較大，電池廠商需及時新產品設計，以滿足新標準要求。鎳系電池