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關于公開征求《化妝品注冊與備案資料規范》(征求意見稿)和《化妝品新原料注冊與備案資料規范》(征求意見稿)意見的通知 發布日期:2020-08-28 10:53 各有關單位:為貫徹落實《化妝品監督管理條例》,國家藥品監督管理局化妝品監管司委托我院組織起草了《化妝品注冊與備案資料規范》(征求意見稿)、《化妝品新原料注冊與備案資料規范》(征求意見稿)及起草說明(附件1-4),現公開向社會征求意見。反饋意
產品宣稱應拿出切實證據 在市面上眾多標注“升級”的化妝品中,大多數“升級”所指的是產品外包裝、套裝、容量規格等方面的升級,與產品配方、功效的升級關系甚微。當在一些購物網站中搜索“升級版”化妝品時,許多商家只是圍繞產品的特性進行介紹,而未將升級前后的產品進行對比,說明產品哪些方面得到了升級優化,也沒有向消費者提供有關產品升級的實際證據。 化妝品企業是產品質量*的主要責任人,應當對化妝品的*性、功
冠以“醫學護膚品”的妝字號面膜是否真的能“醫學護膚”呢? 所謂“妝字號面膜”,即按照化妝品管理的面膜產品,指涂或敷于人體皮膚表面,經一段時間后揭離、擦洗或保留,起到護理或清潔作用的化妝品。面膜類化妝品不僅包括面貼膜,還包括眼膜、鼻膜、唇膜、手膜、足膜、頸膜等,近幾年受到了消費者的青睞,已成為一個重要的化妝品品類。 根據產品上市前監管方式劃分,面膜類化妝品分為兩類:第一類,上市前需向國家藥品監督管
中國食品藥品網訊(記者張丹)2020年對于化妝品行業而言是不折不扣的“政策年”。6月29日,《化妝品監督管理條例》出臺,此后十余項“重量級”配套文件征求意見稿發布,化妝品行業由此迎來巨大變革。對于化妝品企業來說,密集發布的政策帶來行業生態的重大重構。特別是注冊人備案人制度、新原料分類管理、功效評價宣稱管理等新政策,引導行業發展良幣驅逐劣幣,鼓勵企業回到技術和質量競爭的本質。同時,這也對企業提出了較
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