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霧氣燈亞馬遜UL報告資料一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在**商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了
激光手電筒FDA認證流程目前,做激光類產品的廠家和貿易商很多,較近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產品的名稱:提供產品的全稱; (b)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等; (c)產品預定的用途:例
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電灸器PSE認證和METI備案怎么辦理METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個*法規體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當地銷售,都需要符合日本市場準入許可,如PSE認證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關知識。?METI備案簡介日本經濟產業省(METI,Ministry of Economy, Trad
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯系人: 劉天鳳
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地 址: 廣東深圳寶安區福海街道永福路118號港華興工業園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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