中國RoHS新規確認11月1日起全面實施

時間：2019-10-30

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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水處理設備EPA注冊多久可以出
水處理設備EPA注冊多久可以出，EPA如何監管產品？雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒：如果產品未獲得EPA的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品
燈具SVHC檢測報告辦理流程介紹
燈具SVHC檢測報告辦理流程介紹，REACH法規限制（Reastriction）：如果認為某種物質或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。限制物質和條件參見REACH法規附件XVII 相應條款。 ??? REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的
捕蟲器EPA注冊多久可以出
捕蟲器EPA注冊多久可以出，美國EPA實施的認證制度是自我認證制度，美國EPA并不第三方實驗室去負責認證試驗的實施，相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求，由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請，但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請，只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求，EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。給廣大用戶的提醒：如果產品未
唇膏FDA注冊申請條件
唇膏FDA注冊申請條件。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家