化妝品申報備案時標簽審核判定原則詳解

時間：2019-04-04

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
普通化妝品備案申報中產品執行的標準答疑解惑
國家藥品監管部門近年來陸續發布了普通化妝品備案相關文件，對備案資料的格式和規范性要求等作出了具體規定。上海器審中心在進口普通化妝品備案核查中發現，部分企業申報的備案資料在產品名稱、產品配方、產品標簽、產品質量控制要求、檢驗報告以及安全性評估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業正確理解相關文件的細節要求，小編梳理了化妝品備案審查中發現的常見問題和備案企業的高頻咨詢內容，希望通過共性問題的講解，進一
進口化妝品備案的具體步驟
進口化妝品備案的具體步驟一、確定產品信息首先，您需要確定您要進口的化妝品的具體信息，包括產品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續的備案過程。二、準備相關文件1. 填寫并提交產品注冊/備案申請表：申請表應包含上述產品信息，并確保所有信息準確無誤。2. 產品配方：需要提供產品的完整配方，包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告：如果您的產品需要進行臨床試驗，您需要提供相應的報告。
首次進口的化妝品審批——進口特殊用途化妝品的審批服務指南
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