IATF16949認證步驟

時間：2018-10-23

作者：通標標準技術服務有限公司

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詞條說明
如何通過ISO 21001認證
隨著社會的發展和人們對教育需求的提升，各類教育機構之間的競爭已不僅**于硬件的優勢和教師的教學質量。如何建立專業的管理體制，教學管理模型，提升教師的綜合素質已成為各類教育機構目前較迫切的課題。如何通過ISO 21001認證 A. 文件審核：確定組織制定的教育組織管理體系文件是否符合標準的要求 B. 文件符合后進入現場審核階段，認證審核分為兩個階段： **階段：驗證組織是否為ISO 21001認證
當災難或突發事件發生時，企業如何保持業務運營的連續性
大數據時代，企業每天都在面臨各種各樣的突發事件！當供應鏈突發事件或災難來臨時，組織如何快速做出反應并保持業務運營的連續性? 因此，近期***應江蘇省商務廳、江蘇省**商會及杭州市貿促會邀請，在南京市、杭州市分別為企業管理者提供了關于“提升企業抗風險能力-ISO 22301業務連續性管理體系建設”的專題培訓。此次培訓由DRI認證的CBCP課程的講師、BCI認證的AMBCI級別會員、***全國ISO
歐盟官方提示：出口抗疫物資不能忽視適用法規要求
新冠肺炎肆虐**之際，個人防護用品及醫療器械產品一時供不應求。但是，產品熱銷不能忘記確保產品符合適用的法規要求，否則，潛在后果很難預料。企業在將這兩類產品銷往歐盟時，一般都知道必須要通過合規評價。但很多企業不知道，還有幾個針對這兩類產品的有害物質控制法規，必須始終遵守。其中之一就是普遍適用的REACH法規。較近，歐洲安全聯盟（ESF)在其官網特別提到對于PPE和MD產品而言，REACH法規是
新版歐盟醫療器械法規即將于2020年強制實施
2020年5月25日，新版醫療器械法規（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規（MDR）和體外診斷器械法規（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫療設備（MD）和體外診斷器械（IVD）產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰，相關組織應立即關注，迎接變化。基于現有法規的