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Trinder反應(yīng)中色原底物和酶的聚合物穩(wěn)定劑
生化檢測中血糖、血脂、肝腎功能等的檢測通常采用酶光度法,檢測原理很多是利用Trinder反應(yīng),所需的色原底物和酶對實(shí)驗(yàn)有要求,穩(wěn)定性不夠理想,可以通過一種聚合物穩(wěn)定劑來改善。在Trinder反應(yīng)中應(yīng)用的色原底物如TOOS、MAOS、ADPS等,它們屬于磺酸鹽,配制成水溶液后不能長時間暴露于空氣中,會被緩慢氧化,所以通常以粉末試劑保存需臨時配制成溶液。另一方面,酶對反應(yīng)體系的溫度、pH值都有較
在回答病毒保存液和細(xì)胞保存液有何區(qū)別之前,首先我們要知道到底什么是病毒保存液,病毒保存液適用于新型冠狀病毒、流感病毒、手足口病毒等常見病毒樣本采集保存運(yùn)輸工作,是采樣管內(nèi)浸末采樣拭子病毒樣本一種保護(hù)病毒的被檢測物質(zhì)的液體,可采集咽拭子、鼻拭子或特定部位組織樣本,儲存的樣本可用于后續(xù)的核酸提取或純化等臨床實(shí)驗(yàn)。通常分為兩種,一種是非滅活型,能夠保護(hù)病毒的蛋白和核酸,另一種是滅活型,通常含有滅活病毒的
生物緩沖劑有很多類型,常用的如Tris、Bicine、鹽緩沖液等,在選擇緩沖劑的時候通常主要考慮的就是緩沖液的pH緩沖范圍和是否對實(shí)驗(yàn)體系產(chǎn)生干擾,其離子強(qiáng)度雖然影響不大,但這一些特定實(shí)驗(yàn)中還是不容忽視的。嚴(yán)格來說同一種緩沖劑的離子強(qiáng)度不是固定的,與特定溫度壓強(qiáng)下的解離常數(shù)是定值不一樣,離子強(qiáng)度受緩沖液的濃度以及緩沖比的影響。比如Bicine緩沖劑,其離子強(qiáng)度受溶液中Bicine的濃度以及解離
緩沖溶液是包含弱酸及其共軛堿的水基溶液,由于緩沖液的化學(xué)性質(zhì),即使物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化,緩沖液也可以將它的PH值(酸度)保持在幾乎恒定的水平。緩沖液自然存在于血漿中,它保持血液PH值處于7.35-7.45之間。在**系統(tǒng)中,**緩沖液將PH值保持在一致的水平。但是在生物研究的過程中,必須通過緩沖液來保持PH值的不變。緩沖液種類繁多,Tris緩沖液是常用的生物緩沖液之一。? ?什么是
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