詞條
詞條說明
吖啶酯DMAE-NHS的發(fā)光動力學(xué) 吖啶酯DMAE-NHS的發(fā)光為閃光,0.4s時發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到zui大,前2s鐘內(nèi)發(fā)光強(qiáng)度下降很快,此后下降比較慢,發(fā)光半衰期約為0.9s。DMAE-NHS的發(fā)光動力學(xué)性質(zhì)不受DMAE-NHS濃度的影響,改變DMAE-NHS濃度只影響發(fā)光強(qiáng)度的大小,但不影響其達(dá)到zui大發(fā)光強(qiáng)度的時間和半衰期。 吖啶酯DMAE-NHS的發(fā)光強(qiáng)度 DMAE-NHS的動力學(xué)檢測范圍為1
三羥甲基氨基甲烷緩沖液,即Tris緩沖液,通常搭配鹽酸來調(diào)節(jié)pH值配制緩沖劑,也有的是用醋酸、硼酸、甘氨酸等其它酸調(diào)節(jié),而很多其它種類的緩沖劑如Bicine、MOPS、HEPES、CAPS等都是用氫氧化鈉堿液來調(diào)節(jié)pH,這是Tris緩沖液的獨特之處。 三羥甲基氨基甲烷基礎(chǔ)性質(zhì) Tris在室溫(25℃下,它的pKa為8.1;根據(jù)緩沖理論,Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0到9.2之間。 Tri
上樣緩沖液即loading buffer,是蛋白質(zhì)、核酸DNA與RNA的研究實驗中溶解和添加樣品時所用的一類上樣緩沖液,蛋白質(zhì)、DNA、RNA是不同的樣品,其上樣緩沖液也有所區(qū)別。 蛋白上樣緩沖液的組成 其緩沖液主要采用Tris-HCl(三羥甲基氨基甲烷鹽酸)或Tris甘氨酸、與EDTA鹽(乙二胺四乙酸二鈉),還需添加SDS,DTT(二流蘇糖醇),溴酚藍(lán),甘油等。 蛋白、DNA、RNA的上樣緩沖液
為實驗選擇合適的生物緩沖液可能很棘手。這個過程就像玩“猜猜誰”。像游戲一樣,您從非常廣泛的緩沖劑列表開始,然后慢慢地提出問題和研究答案以縮小選擇范圍。到目前為止,您已經(jīng)了解了很多關(guān)于Good's Buffers的知識,并且正在尋找更多有關(guān)此小游戲的指南。在本文中,將會介紹在選擇生物緩沖劑時您應(yīng)考慮的事項。 步驟1:確定實驗的pH 在許多實驗中,您需要更改條件以使蛋白質(zhì)在溶液中保持滿意狀態(tài)。舉例來說
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
聯(lián)系人: 趙靜靜
電 話: 0711-3702650
手 機(jī): 18971041571
微 信: 18971041571
地 址: 湖北鄂州華容區(qū)湖北省鄂州市光谷聯(lián)合科技城C8-2
郵 編: 430083
網(wǎng) 址: whdskj.cn.b2b168.com
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
聯(lián)系人: 趙靜靜
手 機(jī): 18971041571
電 話: 0711-3702650
地 址: 湖北鄂州華容區(qū)湖北省鄂州市光谷聯(lián)合科技城C8-2
郵 編: 430083
網(wǎng) 址: whdskj.cn.b2b168.com