詞條
詞條說(shuō)明
無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)方案通風(fēng)系統(tǒng)類(lèi)型
潔凈室通風(fēng)系統(tǒng)的選型 潔凈室內(nèi)的空氣能夠保持一定的潔凈度,主要是通過(guò)特定的工藝將外界空氣和室內(nèi)空氣的自由交流進(jìn)行了阻隔,再借助空調(diào)凈化系統(tǒng)對(duì)外界空氣進(jìn)行處理之后再輸送到室內(nèi),這一循環(huán)系統(tǒng)在向室內(nèi)通入潔凈空氣的同時(shí)還要把室內(nèi)渾濁的空氣排出。這一過(guò)程可以用下面的流程來(lái)表示:空氣氣流→初效空氣處理→空調(diào)→中效空氣處理→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→凈化管道→高效送風(fēng)口→潔凈室→帶走塵埃→回風(fēng)夾道→新風(fēng)、初效空氣處理。 18
蘇州十萬(wàn)級(jí),萬(wàn)級(jí)醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車(chē)間認(rèn)證審核
蘇州十萬(wàn)級(jí),萬(wàn)級(jí)醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車(chē)間認(rèn)證審核 最近幾年,國(guó)家對(duì)藥廠的審核更為嚴(yán)格了,雖然取消了GMP和GSP認(rèn)證,但是藥廠也要定期做好GMP審計(jì)工作,因?yàn)橹挥性诜螱MP的生產(chǎn)環(huán)境下,產(chǎn)品質(zhì)量才有保證,安全性更高。那么,藥廠GMP審計(jì)多久一次?接下來(lái)小編為大家講解一下。189*1564*4129 GMP認(rèn)證取消之后,由五年一次的認(rèn)證檢查改為GMP符合性檢查,而且是隨機(jī)性抽查,因此對(duì)企業(yè)持續(xù)符合GMP
淺析我國(guó)萬(wàn)級(jí)醫(yī)療凈化工程的發(fā)展歷程與應(yīng)用
淺析我國(guó)萬(wàn)級(jí)醫(yī)療凈化工程的發(fā)展歷程與應(yīng)用 我國(guó)醫(yī)療凈化工程行業(yè)發(fā)展經(jīng)歷了起步、初步發(fā)展、快速發(fā)展等階段,目前仍處于醫(yī)療設(shè)施建設(shè)快速推廣應(yīng)用階段。相較于國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū),我國(guó)醫(yī)療潔凈室的普及程度仍存在一定差距,國(guó)內(nèi)醫(yī)療凈化行業(yè)具有較好的發(fā)展?jié)摿褪袌?chǎng)空間。 1、我國(guó)凈化工程的起步階段 189*1564*4129 醫(yī)療凈化空氣技術(shù)在國(guó)內(nèi)最先應(yīng)用于*醫(yī)院,1989年上海長(zhǎng)征醫(yī)院利用凈化空氣技術(shù)建造了
昆山清陽(yáng)潔凈工程公司-潔凈廠房裝修施工-潔凈車(chē)間施工
萬(wàn)級(jí)潔凈工廠不同級(jí)別空氣潔凈度的空氣過(guò)濾器的選用、布置要點(diǎn):對(duì)于300000級(jí)空氣凈化處理,可采用亞高效過(guò)濾器代替高效過(guò)濾器;空氣潔凈度100級(jí)、10000級(jí)及100000級(jí)的空氣凈化處理,應(yīng)采用初、中、高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾器;中效或高效空氣過(guò)濾器宜按小于或等于額定風(fēng)量選用;中效空氣過(guò)濾器宜集中設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)的正壓段;高效或亞高效空氣過(guò)濾器宜設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端。潔凈室級(jí)別:萬(wàn)級(jí)萬(wàn)級(jí)車(chē)間
公司名: 昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機(jī): 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街海尚商務(wù)廣場(chǎng)10樓
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網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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