昆山醫(yī)藥無(wú)塵車間安裝的設(shè)計(jì)

時(shí)間：2021-10-11作者：昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司瀏覽：243

昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司專注于無(wú)塵室,潔凈室,無(wú)菌室等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  上海凈化車間藥品生產(chǎn)廠房空調(diào)凈化系統(tǒng) 定義 ： 有空氣凈化能力的， 能調(diào)整空氣的溫度和濕度的空調(diào)系統(tǒng) 功能： *加熱、 冷卻、 除濕、 加濕 *對(duì)空氣進(jìn)行過濾 189*1564*4129 *調(diào)整送、 回風(fēng)量， 控制壓差 * 控制氣流組織形式 目的： 保護(hù)產(chǎn)品、 保護(hù)人員 ， 保護(hù)環(huán)境 初效過濾器： 主要是大于10μm塵粒 中效過濾器： 主要是1~10μm的塵粒 亞高效過濾器： 主要是小于5μm的塵

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  十萬(wàn)級(jí)凈化車間裝修工程中消防配電設(shè)計(jì) 消防用電設(shè)備的供配電設(shè)計(jì)應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn) GB 50116 － 2013《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》和 GB 50052 － 2009《供配電系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定， 本文不做展開分析。 供配電設(shè)計(jì)的節(jié)能措施 189*1564*4129 1 合理選擇電壓等級(jí) 合理設(shè)計(jì)供電系統(tǒng)和選擇電壓能減少電能損 耗，可采取以下措施: ( 1) 根據(jù)建設(shè)項(xiàng)目規(guī)模、技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較，

• 蘇州十萬(wàn)級(jí),萬(wàn)級(jí)醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核

  蘇州十萬(wàn)級(jí),萬(wàn)級(jí)醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核 最近幾年，國(guó)家對(duì)藥廠的審核更為嚴(yán)格了，雖然取消了GMP和GSP認(rèn)證,但是藥廠也要定期做好GMP審計(jì)工作，因?yàn)橹挥性诜螱MP的生產(chǎn)環(huán)境下，產(chǎn)品質(zhì)量才有保證，安全性更高。那么，藥廠GMP審計(jì)多久一次？接下來(lái)小編為大家講解一下。189*1564*4129 GMP認(rèn)證取消之后，由五年一次的認(rèn)證檢查改為GMP符合性檢查，而且是隨機(jī)性抽查，因此對(duì)企業(yè)持續(xù)符合GMP

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  蘇州十萬(wàn)級(jí),萬(wàn)級(jí),千級(jí)凈化車間,無(wú)塵車間裝修污染物控制 根據(jù)藥品工藝及屬性的不同，藥品需要在不同潔凈級(jí)別的區(qū)域進(jìn)行生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)外相關(guān)的藥品生產(chǎn)管理法規(guī)，在其各自頒布的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件中，均對(duì)藥品的生產(chǎn)環(huán)境中空氣懸浮粒子數(shù)作了具體規(guī)定。 影響潔凈室潔凈度的因素由兩部分構(gòu)成: 外源性污染物和內(nèi)源性污染物。外源性污染物包括潔凈室送風(fēng)引入，以及潔凈室圍護(hù)結(jié)構(gòu)的污染物浸入。內(nèi)源性污染物包括作業(yè)人員的產(chǎn)塵，