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2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據 《*人民共和國
往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到,全國7家可進行人體*檢驗的機構,統一集體提價,從今年的9月1號起,開始實行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗的,都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
兩證合一的發布,使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓,京食藥監**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請,2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請;再次明確只換證,堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業
保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容: (1)應根據配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 (2)應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原
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