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詞條說明
出現(xiàn)污染后,我們首先考慮可能是試劑的污染,更換新批號的HBV試劑重新檢測后,結(jié)果仍為全部標本陽性。將HBV標本拿到其他正規(guī)的PCR實驗室檢測,結(jié)果標本中陰、陽性結(jié)果都有,陰性對照是陰性,陽性對照是陽性,說明標本沒有被污染將兩種批號的HBV試劑拿到其他正規(guī)的PCR實驗室檢測,也顯示試劑沒有問題。我實驗室用消毒液擦拭工作臺面后,打開所有的紫外燈照射一天,將所使用微量進樣器、離心管、槍頭、手套、記號筆、
過氧化氫等離子滅菌系統(tǒng)滅菌過程為雙循環(huán)滅菌,分四個階段[5]:準備期,**滅菌期,*二滅菌期,以及最后通風(fēng)期。過氧化氫滅菌器滅菌系統(tǒng)的工作過程(1)真空期是滅菌過程的**階段(1托即1Torr(torr)=lmmHg=1.33322×lOZPa),腔內(nèi)壓力經(jīng)過抽真空降到700毫托,進入等離子階段,這時腔內(nèi)壓力被控制在500毫托,短循環(huán)10分鐘,長短循環(huán)15分鐘,水分蒸發(fā)并通過真空泵抽出腔外,有助于
GMP車間消毒—普洛西消毒劑“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品、飲料等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作 業(yè)規(guī)
恢復(fù)常規(guī)診療前,病房終末消毒該如何進行?為落實新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作要求,疫情防控期間收治新冠肺炎患者的醫(yī)療機構(gòu)的隔離病區(qū)(包括感染病區(qū)和被臨時征用的原非隔離病區(qū))需要逐步恢復(fù)常規(guī)醫(yī)療服務(wù),那么在恢復(fù)之前,病區(qū)的終末消毒工作都要陸續(xù)開展。今天我們來梳理一下終末消毒的情況。應(yīng)根據(jù)不同區(qū)域污染狀況和不同污染對象的屬性,采取有區(qū)別的分類消毒管理和消毒措施。清潔區(qū):預(yù)防性消毒和清潔管理措施。潛在污染
公司名: 深圳市消毒*環(huán)保科技有限公司
聯(lián)系人: 劉文東
電 話: 0755-29368485
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