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詞條說明
多肽合成是一個重復添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。固相合成法,大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生,參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的,并且在反應之前必須活化。固相合成方法有兩種,即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多優勢,現在大多采用Fmoc法合成。 (1)具體合成由下列幾個循環組成: 1. 去保護:Fmoc保
多肽化學合成方法,包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法,現在主要應用在短肽合成,如阿斯巴甜,力肽,催產素等,其相對與固相合成,具有保護基選擇多,成本低廉,合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較,液相合成主要缺點是,合成范圍小,一般都集中在10個氨基酸以內的多肽合成,還有合成中需要對中間體進行提純,時間長,工作量大。固相合成方法現在主要采用FMOC和BOC兩種方
糖肽連鍵的主要類型有兩種: 一,N-糖肽鍵,是指β-構型的N-乙酰葡糖胺異頭碳與天冬酰胺的γ-酰胺N原子共價連接而成的N-糖苷鍵。 二,O-糖肽鍵,是指單糖的異頭碳與羥基氨基酸的羥基O原子共價結合而成的O-糖苷鍵。 糖肽是什么 包含一個叫做聚糖的碳水化合物的多肽(氨基酸分子)被稱為糖肽(Glycopeptides)。由于聚糖在所有生物體細胞中無所不在,并且糖肽有保持健康和防止疾病作用,糖生物學領域
Boc-Dap-Ome HCl|CAS號:181228-33-1
英文名稱:Boc-Dap-Ome HCl CAS號:181228-33-1 別名:(S)-Methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride methyl (2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate,hydrochloride
公司名: 合肥國肽生物科技有限公司
聯系人: 張馳
電 話: 0551-62626599-803
手 機: 17730030476
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地 址: 安徽合肥高新區香樟大道168號科技實業園C6#4層
郵 編: 230031
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