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來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉載請注明出處 本周技術貼很有趣,正如我們所知道的,沒有兩份相同的環(huán)境樣品。被研究的微生物可能處于任何環(huán)境,其生存基質就成了大麻煩。所以很難選到一種好的DNA提取方法。還好,在MOBIO我們見識過、聽說過幾乎所有類型的環(huán)境樣品,而且知道如何處理。 舉以下一個例子…… 你好MO BIO技術部, 我正在考慮用你們的PowerSoil Kits做我的實驗。事實上我并不是
作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 接著**篇文章關于如何提高土壤DNA提**率的話題。我們已經(jīng)十分徹底的談了樣品研磨裂解、選擇研磨珠類型的重要性、研磨設備以及裂解緩沖液。從中你也可以發(fā)現(xiàn),裂解步驟是提高得率的較值得鉆研的地方。 研磨裂解后較終DNA抽提前,需要清洗去雜。這一步主要由抑制因子去除技術(IRT)完成。跟著操作說明書流程走,抑制因子去
來源:深圳市安必勝科技有限公司轉載請注明出處 提取樣品核酸的一種高效方法是,把樣品與堅硬的表面快速地碰撞,直至細胞壁、細胞膜崩解,釋放出胞內容物。這里說的是:珠磨研磨法。 珠磨研磨法能快速裂解細胞供DNA或RNA提取,相對酶法的長時間孵育以及專一性、成功率不高,好太多。酶法尚且需要先把基質破碎才能提高消化效率。對于嬌嫩的RNA,長時間的消化,耗不起。 說到這里,就不可避免地提出這樣的問題,我的樣
修改說明書使用MOBIO試劑盒提取新鮮組織或FFPE樣品的microRNA
來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉載請注明出處【2013-06-21】 我們從之前的文章中已經(jīng)知道了如何使用我們的離心柱型試劑盒快速簡便地從組織中提取RNA 。 但我們還是經(jīng)常被問到組織樣品microRNA(miRNA)的提取。MicroRNAs是長度約為22個核苷酸的小分子RNA,通過結合到mRNA 3'端非編碼區(qū),通常在蛋白翻譯水平上抑制基因表達。在基因表達調整上起重要作用。每個miRNA可
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