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獸藥車間是一個具有生產、經營和使用獸藥的場所,是保證獸醫用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環境衛生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環境要求非常嚴格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統中潔凈區要求達到90%以上;消毒系統、污水處理系統等也都有嚴格的控制標準。 根據 GMP以及《獸藥生產質量管理規范》(gmp)規定,企業應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產設計與管理。 因
隨著電子技術的不斷發展,電子制造業在現代工業中占有舉足輕重的地位。為保證電子產品的質量和穩定性,電子生產車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產品質量產生影響。在潔凈室的建設和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質進行檢測,以保證潔
手術室檢測項目簡介 一、溫度濕度檢測 手術室的溫度和濕度是重要的工作環境參數,它們是影響護士和患者在室內健康狀況的重要因素之一。溫度濕度檢測旨在通過測量手術室內溫度和濕度來檢測和處理有害微生物的發生和散布。正常情況下,手術室室內溫度應保持在20-25℃之間,相對溫度為50%-60%,以免過低的溫度和過高的濕度使護士和患者出現感冒、頭痛、關節痛等不良反應。 二、照明檢測 照明檢測是通過測量手術室內
“一次性衛生用品檢測”是一種新興的第三方檢測服務,為消費者提供了一個安全、科學、客觀的檢驗依據,具有法律效力。 隨著人們生活水平的提高以及環境污染的加劇,一次性衛生用品檢測市場越來越大。 但由于缺乏相關標準和法規,致使市面上大量產品魚龍混雜。 因此一次性衛生用品質量良莠不齊,嚴重影響了消費者健康和社會安全。 為了**消費者健康和安全,有效地保護消費者在使用中的身體健康,加強對產品中不符合標準或質
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯系人: 付延兵
電 話:
手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發區工業一路2717號
郵 編:
網 址: sdza666.b2b168.com
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