激光檢測事業中心

時間：2022-06-29

作者：深圳市中為檢驗技術有限公司

詞條
詞條說明
FDA認證要求
首先準備FDA認證資料，進行FDA認證測試項目，激光輻射產品FDA認證，出具測試報告并提交FDA。最后申報注冊，**確認函，出貨到美國。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品（和動物食品）的公司必須在FDA注冊。1、化妝品FDA認證資料1)申請表；2)產品標簽和說明；3)安全性檢測與試驗報告，以及有效性（功能性）的試驗報告；4)產品配方及設備工藝簡介；5)毒性皮膚刺激性
FDA檢測認證內容分類
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性
產品介紹
中為檢驗技術現建激光實驗室、美容儀實驗室、電氣性能實驗室、光學性能實驗室、可靠性實驗室、材料實驗室、能效實驗室等實驗科室。服務的檢測認證產品覆蓋激光產品、美容儀器、家用電器、機械產品、醫療器械、照明電器、信息影音技術產品、玩具、消費電子等。涉及領域包括了消費、工業、測量、民用、醫療汽車等行業。能為社會提供- -次檢測**通行的檢測服務，同時在后續產品貿易和市場流通過程中消除貿易壁壘、傳遞質量信任
四種激光雷
2020 年，Apple在新款 iPad Pro、iPhone 12 Pro 和iPhone 12 Pro Max 上搭載dToF激光雷達模組。讓雖然蘋果產品上搭載的激光雷達也是基于飛行時間原理，但從產品要求以及客戶群體來看，消費電子應用的激光機器人、車聯網應用的激光雷達區別很大。特別是消費電子對激光雷達模組的體積和功耗要求較為嚴格。激光雷達產業自誕生以來，緊跟底層器件的*發展。隨著激光雷