FDA注冊的常見誤區(qū)

時間：2022-02-21作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：91

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• 節(jié)能燈UL報告辦理周期多久

  節(jié)能燈UL報告辦理周期多久,基本上電子電器產(chǎn)品上美國站都需要提供UL報告，不同電子產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)也不一樣，常見的有：電芯UL1642、電池UL2054、移動電源UL2056、車充UL2089、音和IT類UL62368、小家電類UL60335等，另外除了UL報告，電子產(chǎn)品上國內(nèi)站還需要辦理FCC認(rèn)證，如果是激光類、化妝品、器械、食品類還得辦理FDA注冊。 UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多，不需要工廠

• 保濕乳FDA注冊如何辦理

  保濕乳FDA注冊如何辦理,如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。 這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢，這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對美國和其他國家的出口。 為什么要求合規(guī)證書？ FDA不

• 按摩靠枕RoHS檢測GB/T26572

  按摩靠枕RoHS檢測GB/T26572,ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始，所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定，在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說明說中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。 歐盟RoHS：沒有強制要求，主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息；RoHS：不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均

• 唇膏FDA注冊美國FDA認(rèn)證

  唇膏FDA注冊美國FDA認(rèn)證,當(dāng)FDA接到入境通報后，審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行。 任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品，即使制造機構(gòu)已注冊，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必