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詞條說明
什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢?s次申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢測檢驗機構進行。有下列情形之一的,應當對產品重新進行檢驗:(一)實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢
消毒產品檢測 消毒產品報告檢驗有哪些項目消毒產品分成四大類管理:消毒劑、消毒器械(含生物指示劑、化學指示劑和滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療產品。二、哪些類別的產品需要衛生行政許可?消毒劑、消毒器械三、消毒劑、消毒器械申報材料的一般要求:1、衛生行政許可申請表2、省級衛生監督部門出具的生產現場審核意見3、產品研制報告4、產品結構圖和作用原理5、企業標準6、經認定的檢驗機構出具的檢驗報告及
二類醫療器械上報準許/審報檢測在我國衛生局要求第一類、第二類二類醫療器械第一次開售前務必獨立或者委托第三方進行清潔衛生安全性評價,評價合格的二類醫療器械才可以開售銷售市場。清潔衛生安全性評價新項目包括:消毒劑檢測新項目、消毒器械檢測新項目、標識物檢測新項目、除菌東西易耗品檢測新項目、抗(抑)菌藥物制劑檢測新項目。政府單位上報審報檢測全品類消毒劑檢測胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
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