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關于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題(三)
1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎?保健食品可以進行委托生產(chǎn),委托方應是保健食品注冊證書持有人,受托方應具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是,保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產(chǎn)。申請委托生產(chǎn)前,委托雙方應簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議,明確雙方權利和責任義務。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品,但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據(jù)《保健食品
1.進口普通化妝品是否需要進行年度報告?答:根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條,以及《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)要求,備案人或境內(nèi)責任人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過“化妝品(牙膏)信息服務平臺”,提交備案時間滿一年的進口普通化妝品的年度報告。依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十三條,普通化妝品年度報告應當
根據(jù)國家藥監(jiān)局整體工作部署,行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)將由大成廣場辦公區(qū)搬遷至新址辦公。現(xiàn)將有關事宜公告如下:一、搬遷安排(一)搬遷時間2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大廳暫停對外服務,2023年10月12日上午9:00恢復對外服務。(二)新址信息大廳新址:北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)廣德大街22號院一區(qū)2號樓一層,郵編100076。對外服務時間:周一、周二、周四(上午9:00-11
一、工作目標為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》,對影響化妝品質(zhì)量安全的風險因素進行監(jiān)測和評價,為制定化妝品質(zhì)量安全風險控制措施和標準、開展化妝品抽樣檢驗提供科學依據(jù)。同時,化妝品安全風險監(jiān)測應當為化妝品標準的制定和完善、補充檢驗方法和項目的起草和立項提供方向和參考。二、監(jiān)測重點針對近幾年化妝品監(jiān)管工作發(fā)現(xiàn)的化妝品安全風險,堅持以問題為導向,確定2021年下半年國家化妝品安全風險監(jiān)測重點品種,主要包括
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