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1802908-03-7,Methyltetrazine-propylamine HCl salt可以作為催化劑
試劑 | 基礎知識概述(部分):CAS號:1802908-03-7英文名:Methyltetrazine-propylamine HCl salt分子式:C12H16Cl**O分子量:281.74規格標準:1g,5g,10g,可提供mg級以及kg級的產品開發服務試劑 |?結構式:試劑 | 反應機理(部分):Methyltetrazine-propylamine HCl salt是一種廣泛
ACUPA-Thiol 是一種生物活性分子,其結構由芳基乙酸酯和硫醇組成。ACUPA-Thiol的一個特點是其硫醇基團,使其具有良好的反應活性。硫醇基團可以與其他分子中的親電基團進行反應,形成穩定的共價鍵,從而對生物體系中的各種分子進行改性。這種修飾作用可應用于藥物傳遞、蛋白質標記和細胞成像等方面。 此外,ACUPA-Thiol的芳基乙酸酯結構賦予了它良好的脂溶性,使其能夠有效地穿透細胞膜,進入細
ROX maleimide, 5-isomer可用于研究細胞內蛋白質的定位和功能
試劑 | 基礎知識概述(部分):英文名:ROX maleimide, 5-isomer分子式:C39H36N4O6分子量:656.7Ex:570nmEm:591nm規格標準:1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產品開發服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):ROX maleimide, 5-isomer是一種化學試劑。它被廣泛用于蛋白質標記、細胞實驗以及生物偶聯反應中。其具有良好
試劑 | 基礎知識概述(部分):英文名稱:FAP inhibitors分子式:C18H16F2N4O3分子量:374.3規格標準:1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產品開發服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):FAP inhibitors是一類具有生物活性的II型跨膜絲胺酸蛋白酶抑制劑,主要作用是調節細胞增殖和遷移。FAP inhibitors通過與膜型絲胺酸蛋白酶結合,阻斷
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
微 信: 13619217766
地 址: 陜西西安雁塔區太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
郵 編:
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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