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眼影FDA注冊辦理流程介紹。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
護膚品MSDS編譯第三方檢測機構, 歐盟及標準化組織(ISO)均采用SDS術語,然而在美國,加拿大,澳洲以及亞洲的許多國家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個技術文件的作用基本一致。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術
超聲波驅鼠器EPA檢測報告需要美代嗎,EPA美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?滅蚊拍EPA注冊所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國代表信息;4.上一年度產量
智能插座SRRC型號核準證怎么辦理,SRRC認證需要什么資料?1.經辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產品說明書(列明型號核準代碼顯示方式)、技術手冊或技術規格書(包括頻率、功率、帶寬等信息)、電路原理圖、方框圖;3.關鍵射頻元器件清單;4.產品銘牌和六面照片;5.采用電子形式顯示型號核準代碼的,提供顯示查看型號核準代碼的說明和電子標牌樣式;6.進口/銷售合同或證明行為材料。 非技術類變更:獲證產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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