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詞條說明
江蘇化妝品銷售記錄怎么做?化妝品是指可以使皮膚、毛發、指趾甲等達到清潔、保養等效果的化學工業品或精細化工產品,在我們的生活中是非常常見的,例如洗發水、沐浴露、防曬霜、口紅等,種類和品牌繁多。而作為化妝品生產企業或者經營者,在日常經營中會收到一些監管約束。CIO從《化妝品監督管理條例》中了解到,化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售
對于醫療器械生產企業來說,在日常運作中能夠合規生產經營是行為需要有專業的GMP內容來支撐,重視合規風險的防范,完善企業內部風控體系和管理制度成為重要依據。CIO合規保證組織提供的醫療器械GMP差距評估服務可包括:1、GMP符合性評估。*顧問根據企業的實際情況制定合理的驗證方案,確保企業能夠符合規定的設計標準和要求。出具審計報告,列出風險點,提出整改建議,降低違規撤證風險。2、為醫療器械企業、投資
原料藥企業,如何申請藥品生產許可證?原料藥生產企業,應該申請《藥品生產許可證》D證,D證特指藥品生產企業自行生產原料藥。CIO合規保證組織總結D證申請*條件:1.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;2.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;3.具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;4.具有保證藥品質量的規章制度;5.應符合國
吉林醫療器械網絡交易平臺怎么建。利用互聯網的優勢可將產品賣到全國各地,那么現在也有許多的企業想通過網絡銷售醫療器械產品。醫療器械產品想要通過網絡銷售,那么就需要遵照政策法規要求,廣東國健醫藥咨詢有限公司為您提供醫療器械網絡交易第三方平臺籌建咨詢服務,幫助客戶節約成本,快速搭建平臺,少走彎路。接下來一起看看在平臺籌建*家遇到的問題吧問題一:籌建網絡交易服務第三方平臺需要什么條件?答:(1)依法**
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