牙膏是否需要備案？

時間：2023-09-12作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：46

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答

  1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施

• 如何正確填報化妝品原料安全信息？山東省食品藥品審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(五）

  1.問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業的原料安全管理水平，國家藥監局充分利用信息化手段，組織建立化妝品原料安全信息報送平臺，方便原料企業統一填報原料安全

• 牙膏進口備案需要注意的細節

  牙膏進口備案需要注意的細節進口牙膏需要辦理進口牙膏備案，才能合法進入中國市場銷售。在辦理進口牙膏備案的過程中，需要注意以下細節：1. 確定產品信息：首先需要確定進口牙膏的具體信息，包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準備相關文件：需要準備一系列文件，包括產品描述、成分分析表、質量標準證明、安全評估報告等。這些文件需要符合中國相關法規要求，并由官方機構審核。3. 提交申請：將

• 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告

  關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具