紙盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-09-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：41

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保溫杯REACH認(rèn)證如何判定是否有效

  保溫杯REACH認(rèn)證如何判定是否有效，REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新：企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí)，企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ?&n

• 睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

  睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管

• 金屬玩具歐盟MTC認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  金屬玩具歐盟MTC認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目，PED 4.3認(rèn)證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求：1.具有合適的性能滿足可預(yù)見(jiàn)的操作條件和所有試驗(yàn)條件，尤其是必須有足夠的柔性和剛性；2.對(duì)裝入承壓設(shè)備的液體有足夠的抵抗化學(xué)侵蝕的能力；在設(shè)備的預(yù)期壽命內(nèi)，為保證操作所需的化學(xué)和物理性能不應(yīng)受嚴(yán)重影響；3.不會(huì)因老化而受嚴(yán)重影響；4.適用于預(yù)期的加工；5.當(dāng)各種材料組合在一起時(shí)，選擇材料應(yīng)避免嚴(yán)重的非預(yù)期互相影響

• 燈具REACH報(bào)告辦理方法

  燈具REACH報(bào)告辦理方法，SVHC：對(duì)人類健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個(gè)物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會(huì)被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然