山東藥品MAH申請快速咨詢

時間：2023-09-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：38

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  詞條說明

• 云南化妝品生產企業評估，籌建咨詢

  云南化妝品生產企業評估，籌建咨詢。開辦一家化妝品生產企業，在人員、場地、制度文件等方面都有要求，CIO合規保證組織提供化妝品生產新廠開辦評估，依據《化妝品監督管理調來》、《化妝品生產經營監督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業，以及能否通過各項檢查和生產許可證申請。申請化妝品生產許可需要符合以下條件：1、需要有與生產的化妝品品種相適應的場所、設施和設備，比如工廠、倉庫、生產車間等。2、

• 江蘇院內制劑注冊流程

  院內制劑是醫療機構配制并自用的固定處方制劑，一般在市場上是沒有供應的。這里要注意，院內制劑配制和使用需要經過省級藥監部門的批準。那么，一起來看看江蘇院內制劑注冊流程。注冊流程：1、申請：申請人在準備好材料后通過省局企業行政許可服務平臺進行申報，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內則不予受理，也會告知申請

• 北京保健食品廣告批文申請流程

  保健食品廣告批文申請，廣告文案審核，產品功效宣稱，標簽標注要求，說明書撰寫和排版審核——CIO合規保證組織根據客戶需求提供北京保健食品廣告批文申請流程，快速高效獲取批文，少走彎路。誰能申請保健廣告批文？1、國產保健食品：保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品：該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構申請。3、其他：如申請人可以自行委托其他法人、經濟組織或公民作為保健食

• 快速評估浙江藥用輔料登記資料

  快速評估浙江藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產生影響，如果使用不恰當的輔料，就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關聯藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規保證組織現提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資