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詞條說明
Mal-PEG-SCM,SCM-PEG-Maleimide能和生物分子進行標記
Mal-PEG-SCM是一種具有良好的反應活性的(Mal-PEG-SCM)試劑,它通過活化硫醇-烯烴點擊化學反應,能夠實現有效、選擇性的生物分子標記和偶聯。 Mal-PEG-SCM的特點在于其*特的結構,包含了(Mal)和聚乙二醇(PEG)兩個重要的功能基團。Mal基團具有良好的反應活性,能夠在適當的條件下與硫醇基團進行點擊化學反應,從而實現生物分子間的偶聯。聚乙二醇基團則賦予了Mal-PEG-S
cyclo(Ala-Ala),CYCLO (L-ALA-L-ALA)應始終保存于干燥,陰涼處
化學性質:英文名稱:cyclo(Ala-Ala),CYCLO (L-ALA-L-ALA)結 構 式:分子式:C6H10N2O2分子量:142.156熔點:?282-282.5 °C沸點:453.0±38.0 °C(Predicted)密度:1.081±0.06 g/cm3(Predicted)酸度系數:(pKa)12.97±0.60(Predicted)物理參數:純度標準:95+%包裝規
482576-74-9,Fmoc-Thr(Ac4Manα1-2Ac3Manα1-2Ac3Manα)-OH相關簡介
Fmoc-Thr(Ac4Manα1-2Ac3Manα1-2Ac3Manα)-OH(CAS:482576-74-9)中肽鏈中可以糖基化的主要是Ser和Thr,此外還有酪胺酸、羥賴胺酸和羥脯胺酸糖基化修飾的糖肽,鏈接的位點是這些殘基側鏈上的羥基氧原子。連接的糖為半乳糖或N-乙酰半乳糖胺(Gal&GalN Ac),也可以葡萄糖/葡萄糖胺(Glc/GlcN Ac),甘露糖/甘露糖胺(Man/Man
試劑 | 基礎知識概述(部分):英文名稱:FAP inhibitors分子式:C18H16F2N4O3分子量:374.3規格標準:1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產品開發服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):FAP inhibitors是一類具有生物活性的II型跨膜絲胺酸蛋白酶抑制劑,主要作用是調節細胞增殖和遷移。FAP inhibitors通過與膜型絲胺酸蛋白酶結合,阻斷
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
微 信: 13619217766
地 址: 陜西西安雁塔區太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
郵 編:
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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