詞條
詞條說(shuō)明
唇膏FDA注冊(cè)申請(qǐng)條件。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度
易拉罐LFGB認(rèn)證申請(qǐng)需要多久新法規(guī)的重要變更:- 在德國(guó)法律中,執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經(jīng)營(yíng)者責(zé)任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會(huì)出臺(tái)**的臨時(shí)法規(guī)- 對(duì)與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對(duì)與食品接觸的材料和商品的安全測(cè)試沒(méi)有重大變更。 ?lfgb檢測(cè)是什么?產(chǎn)品上的食品接觸材料均按照德國(guó)食品和日用品法*30條和*31條(
電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證要如何做, GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布,并將于2024年1月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)受工業(yè)和信息化部委托,由部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組組織起草。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注
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