深圳配方分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-07-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋰電池METI備案所需資料周期

  鋰電池METI備案所需資料周期，METI申請(qǐng)注冊(cè) 可以理解為，產(chǎn)品在日本銷(xiāo)售，需要日本當(dāng)?shù)氐墓具M(jìn)行擔(dān)保，一旦出現(xiàn)問(wèn)題或者重大事故，相關(guān)部門(mén)可以時(shí)間找擔(dān)保公司追責(zé)。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志

• 化妝品成分分析常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目

  化妝品成分分析常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目，電子能譜分析法：電子能譜分析法是采用單色光源或電子束去照射樣品，使樣品中電子受到激發(fā)而**出來(lái)，然后測(cè)量這些電子的強(qiáng)度與能量的分布，從而獲得材料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米，所以它僅僅是表面成分的反應(yīng)； 靈活性：環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)整個(gè)系統(tǒng)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地要求，進(jìn)行多種組合方式；開(kāi)放性：各個(gè)單元系統(tǒng)或者儀器設(shè)備既相互協(xié)作又相對(duì)獨(dú)立，環(huán)測(cè)威成分分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)各單元系統(tǒng)均可

• 音響FCC認(rèn)證需要什么資料

  音響FCC認(rèn)證需要什么資料，fccid認(rèn)證產(chǎn)品范圍：電子：電視機(jī)，音響，功放，DVD，VCD，投影儀，攝像頭，顯示器，電腦，服務(wù)器，掃面儀，打印機(jī)，復(fù)印機(jī)，耳機(jī)，鼠標(biāo)，鍵盤(pán)，路由器，手機(jī)電池，激光筆等；通訊類(lèi)產(chǎn)品：電話機(jī)，傳真機(jī)，電話錄音機(jī)，資料機(jī)，資料界面卡及其他通訊產(chǎn)品。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以

• 粉底液VCRP注冊(cè)哪里可以查詢

  粉底液VCRP注冊(cè)哪里可以查詢，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 FDA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前