電吹風ROHS2.0辦理注意事項

時間：2023-07-21

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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唇膏美國FDA注冊申請標準
唇膏美國FDA注冊申請標準。美國食品**（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對
包裝袋REACH認證申請需要多久
包裝袋REACH認證申請需要多久，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。 REACH
對講機SII認證多久出報告
對講機SII認證多久*，2022年7月4日，以色列通信部（MoC）發布了*5722-2022號無線電報條例（合規證書）修正案，以取代*5721-2021號無線電報條例。條例要點：1.MoC為使用WiFi6E技術的設備和使用LoRa技術的設備分配了額外的頻率范圍；2.擁有符合歐盟法規的歐盟文件（EUDoC、歐盟測試報告）的無線電設備，現在允許進口。以色列MOC認證基本信息：強制與否：強制性認證
加濕器SVHC檢測報告代辦流程
加濕器SVHC檢測報告申請流程歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA