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歐盟REACH報告辦理標準什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
輔食FDA認證檢測內(nèi)容有哪些,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &
小家電REACH認證辦理注意事項,SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測,通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)
藍牙臺燈CTA認證申請步驟CTA入網(wǎng)許可認證申請注意事項:咨詢階段請確認ISO是否符合申請要求:質(zhì)量體系認證證書中的認證范圍應(yīng)包含進網(wǎng)電信設(shè)備的生產(chǎn)。例如申請水表、門鎖等設(shè)備時,認證范圍應(yīng)體現(xiàn);該設(shè)備具備通信功能,如智能水表、智能門鎖等。若是4G終端設(shè)備,則可以是無線數(shù)據(jù)終端,移動數(shù)據(jù)終端的生產(chǎn);不確定的情況下,可以發(fā)說明書與ISO證書到網(wǎng)站咨詢確定。在有效期內(nèi)需要接受監(jiān)督審核的,應(yīng)加貼監(jiān)審合格標
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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