手套REACH報告哪里可以做

時間：2023-07-04作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：60

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• 眼影FDA注冊第三方檢測機構

  眼影FDA注冊第三方檢測機構。 美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA

• 電網電源GB17625檢測需要樣品嗎

  電網電源GB17625檢測需要樣品嗎電池GB31241標準適用的便攜式電子產品鋰離子電池和電池組示例如下：1.便攜式辦公產品：筆記本電腦、PDA等；2.移動通信產品：手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等；3.便攜式音/產品：便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等；4.其他便攜式產品：電子導航器、數碼相框、游戲機、電子書等；上述列舉僅為示例，便攜式電子產品

• 鋰電池SVHC檢測報告辦理流程

  鋰電池SVHC檢測報告辦理流程，SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南，以幫助合規專業人員駕馭該流程。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質（SVHC）清單

• 母嬰用品ASTMF963測試測試標準有哪些

  母嬰用品ASTMF963測試測試標準有哪些。15 USC 1278a：兒童產品中的鉛16 CFR Part 1303，含鉛涂料和某些消費品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童，存在窒息，誤吸或攝入危險。如果您的產品需要遵守額外的強制性法規，規則，禁令或標準，目前需要第三方測試和認證，那么您還將包括對該法規規則，禁令或標準的引用。以上提供的每個要求的完整標題只是