化妝品注冊人、備案人、受托生產企業相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（生產質量管理專刊）1

時間：2023-06-28作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：55

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  詞條說明

• 申請保健食品注冊應當提交下列材料

  申請保健食品注冊應當提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等； （四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工

• 進口非特化妝品備案

  本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部?。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴

• 淺析2022年云南省國產普通化妝品備案情況

  2021年，《化妝品監督管理條例》及其配套法規相繼施行，化妝品注冊備案信息平臺上線運行。同年，為落實“放管服”工作要求，云南省藥監局印發《關于進一步明確國產普通化妝品備案管理工作有關事項的通知》，明確全省各州（市）市場監管局負責轄區內國產普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作，省藥監局承擔國產普通化妝品備案資料技術核查及全省化妝品備案質量抽查工作。2022年，圍繞對標新法規要求、適應新平臺運行

• 牙膏監督管理辦法

  （2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行）? **條?為了規范牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展,根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理，適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏，是指以摩擦的方式，