REAC SVHC候選列表增加到了235項

時間：2023-06-16

作者：東莞市通標科技服務有限公司

詞條
詞條說明
歐盟發布CE認證新指令2014/35/EU
歐盟官方期刊公布了新版本CE認證的低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有CE認證的低電壓指令2006/95/EC。 ????????CE認證新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基于舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日后將不被接
2項新物質被加入到高度關注物質清單，REACH SVHC總數增至211項
2021年1月19日，歐洲化學品管理局(ECHA)宣布將2種物質加入高度關注物質候選清單(SVHCs)。高度關注物質候選清單(SVHCs)現已包含211種物質從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的高度關注物質(SVHC物質)濃度若**過0.1%（質量分數），則該物品的供應商須向歐洲化學品管理局(ECHA)進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數據庫。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD
EN71-12 N-亞硝胺及N-亞硝基胺物質指令
EN71-12 ?N-亞硝胺及N-亞硝基胺物質指令EN71-12 Test item?測試名稱：EN 71 Part 12, N-亞硝胺及N-亞硝基胺物質指令EN71-12 Test info?測試內容：1.??供36個月以下兒童而設的彈性體??? Elastomers intended for use by chil
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.