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精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
音箱UL報告辦理方式,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認(rèn)可的認(rèn)證標(biāo)志。可見UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。檢測可以根據(jù)UL60950、UL60950-1
鞋子檢測報告有效期多久,辦理空氣凈化器質(zhì)檢報告需要資料:1、申請書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套:包括電路原理圖和電器連接線圖(尺寸4A)4、產(chǎn)品使用說明書5、產(chǎn)品零部件清單6、產(chǎn)品立體總裝圖(結(jié)構(gòu)圖)、主要部件結(jié)構(gòu)圖(尺寸為4A)7、產(chǎn)品名片8、其他一些產(chǎn)品說明資料。 ? ? 質(zhì)檢報告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)(一般是個
洗碗機澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請步驟RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號碼。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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