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沐浴露FDA認證可找什么機構申請。2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案,同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
除草劑PVOC清關證書測試標準有哪些,出口到烏干達的產品,需要提供符合性證書(既PVOC)以確保產品在烏干達順利完成進口清關。出口到烏干達的管控產品有:1.食品及農產品;2.huaxue/家居產品;3.紡織品;4.鞋類產品;5.玩具和兒童產品;6.電子電器產品等。備注:、違禁產品以及從肯尼亞、坦桑尼亞、布隆迪和盧旺達進口到烏干達的產品不在管控范圍內。 ? ? COC是產品通過
電池產品MSDS測試測試周期,歐盟及標準化組織(ISO)均采用SDS術語,然而在美國,加拿大,澳洲以及亞洲的許多國家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個技術文件的作用基本一致。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術說明書
口紅FDA認證認證項目 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 ?無論平均
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