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護手霜FDA認證辦理流程。 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 美國于2022年12月29日
水FDA檢測第三方檢測機構。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
投影儀以色列SII認證有效期,申請SII認證時,必須執行相應的工廠檢查,且產品的包裝,色彩也需符合阿拉伯國家的宗教要求。凡是出口到以色列的電子、電器產品都必須**SII認證,因為以色列也是IEECEE-CB成員國,所以他們認可并可以接受其IECEE-CB成員國簽發的CB測試報告。 ??? 無線產品市場準入以色列需通過MoC認證;監管批準由以色列交通部 (MoC) 頒
手套SVHC檢測報告辦理周期多久,SVHC檢測是指REACH法規中SVHC所控制的物質含量檢測,通過化學分析的手段分析產品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否**過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。 ?? ??? REACH如何運作:REACH建立了
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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