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防曬霜FDA注冊具體辦理流程,FDA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實施,FDA 制定一項計劃,以滿足“ 20
鉆孔機CE認證歐盟公告機構,機械CE認證需要準備哪些技術資料?a. 設備說明和操作手冊;b. 機械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關鍵安全部件的CE;g. 型號參數表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權、依本指令規定為制造商履行全部或部分義務或完成全部或部分手續之任何
燈串FCC認證FCC檢測報告,眾所周知.美國是我國非常重要的貿易伙伴.中美貿易額呈逐年上升趨勢.其中.電子產品的出口也越來越多。根據美國聯邦通訊法規相關部分(CFR 47部分)規定。凡是進入美國的電子類產品都需要進行美國聯邦通信**認證。 FCC認證法規規定。不同的認證模式.標簽和警告語的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標簽之前.首先判斷自己的產品是屬于哪種認證模式。FCC相關的法規文件
TWS耳機檢測報告深圳檢測機構,家電GB4706質檢報告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說明書(說明書須有廠名或者商標、型號、參數、安裝方法以及必要的安全警告語);4、型號差異說明(若同系列有多個型號,須清楚列出型號之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標簽/銘牌;6、產品安裝結構圖/圖(請指明各零部件編號和零部件名稱。);7、關鍵零部件清單(該清單須有簽章);8
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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