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CP65測試辦理方式, 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業負擔,便利企業獲證。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2
數碼相機質檢報告申請流程,GB4706質檢報告檢測項目1、分類;標志和說明;2、對觸及帶電部件的防護;輸入功率和電流;3、溫升(發熱);工作溫度下的泄漏電流和電氣強度;4、瞬態過電壓;耐潮濕;5、泄漏電流和電氣強度;變壓器和相關電路的過載保護;6、對觸及帶電部件的保護;輸入功率和電流;7、穩定性和機械危險;結構;內部布線;8、接地措施;耐熱和耐燃。 ? **入駐質檢報告的周期:環測威在
REACH報告認證流程?REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模
面膜FDA認證怎么辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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