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移動電源CCC強制認證如何判定是否有效, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據GB 31241-2014標準,鋰電池銘牌標識應符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標準實施之前采購的,為了不影響整機產品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業應提供符合標準要求的鋰電池銘牌。強制性標準實施之后,采購符合強制性標準要求的零部件是整機廠的法
榨汁機FDA注冊申請要求,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nb
車載產品MSDS報告可找哪些實驗室,廠家自己編制,通過查詢化學/化工等相關公司的MSDS報告數據庫獲得MSDS報告。通常正規的化學/化工公司都會花費相當的精力來維持與本公司經營相關物料的MSDS數據庫,原料的MSDS通常由供應商處獲得,但是產品的MSDS一般由公司自己編制。當然不是每個公司都可以自行編制msds,DuPont, Rohm and Haas, BASF等公司都維護著一個很大的MSD
精華露美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
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