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粉底液FDA注冊(cè)注意事項(xiàng),F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 根據(jù)FDA,防曬
化妝品FDA注冊(cè)具體辦理流程,準(zhǔn))。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交,以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。 根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成
傳輸機(jī)MD指令如何辦理,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機(jī)械指令 Machinery Directive,較早的機(jī)械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來(lái)于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)機(jī)械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日起強(qiáng)制實(shí)
制冰機(jī)歐盟10/2011/EU檢測(cè),如標(biāo)簽難以標(biāo)識(shí)或模壓在成品上, 也可選擇壓印的方式:?符合食品級(jí)安全的產(chǎn)品可在包裝或包裝表面上顯示以下的標(biāo)志, 表示“產(chǎn)品可適用于包裝食品”.在出售前沒有與食品接觸的產(chǎn)品(例如:炊具,餐具,電器產(chǎn)品)必須在產(chǎn)品或包裝上貼上這個(gè)標(biāo)志. (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No 10/2011
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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