電信終端3C認證辦理流程

時間：2023-04-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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手套SVHC檢測報告檢測項目
手套SVHC檢測報告檢測項目？誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品管理局（ECHA）負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。歐盟REACH
眼影FDA注冊申請需要多久
眼影FDA注冊申請需要多久。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊，或在現有企業截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
MSDS與SDS的區別
MSDS與SDS的區別MSDS與SDS的區別：歐盟及**標準化組織(ISO)均采用SDS術語，然而在美國，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國家，SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用，兩個技術文件的作用基本一致。我國在2008年前的標準G1 ** 83-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標準G1 ** 83-2
五金產品檢測報告辦理流程介紹
五金產品檢測報告辦理流程介紹，質檢報用途：1、判斷產品質量是否合格；2、確定產品質量等級或缺陷的嚴重性程度；3、檢查工藝流程，監督工序質量；4、收集統計、分析質量數據，為質量改進和質量管理活動提供依據；5、實行仲裁檢驗，以判定質量事故責任；6、招投標-部門、事業單位招投標；7、進入大型超市或賣場，各大網上商城；8、審核證明，申請補助。 ? **入駐質檢報告的周期：環測威在文章開頭說過，