微生物限度檢測方法微生物限度檢測標準

時間：2024-11-07

作者：上海恩計精密儀器有限公司

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詞條說明
微生物限度檢查儀產品特征和技術參數
一、產品說明：EJ-XDY-300微生物限度檢查儀將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置隔膜液泵抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。二、應用范圍：制藥：純化水、注射用水、眼用制劑、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑食品：純凈水、礦泉水、飲料化工：各種需測試微生物
空氣降塵樣品自動濃縮蒸干儀做什么用的
空氣降塵樣品自動濃縮蒸干儀（降塵自動濃縮蒸發儀）用于空氣降塵樣品的濃縮蒸干前處理。全程自動監控濃縮樣品的狀態變化無須人工值守，操作便捷，降低實驗人員勞動強度。空氣降塵樣品自動濃縮蒸干儀執行標準《環境空氣降塵的測定重量法》HJ1221-2021。方法原理：空氣中可沉降的顆粒物，沉降在裝有乙二醇水溶液做收集液的集塵缸內，經蒸發、干燥、稱重后，計算降塵量。主要特征1、plc控制系統，7寸大觸控屏，一鍵
制藥用水微生物限度檢測中受哪些因素影響
在藥品生產中，由于受到各種因素(生產環境、空氣、制藥用水、人員操作、物料、設備等)的影響，都可能導致藥品的微生物污染。因此，GMP對這些因素都提出了防止污染的基本要求，其中，制藥用水是藥品生產過程中用量較大、應用較廣泛的原料之一，主要用于生產過程和藥物制劑的制備，其微生物水平是很重要的質控指標，直接關系到藥品的品質。制藥用水在純化、貯存和使用過程中，很受到微生物和其代謝產物的污染，影響藥品的質
中藥二氧化硫殘留量蒸餾儀實驗方法
中藥二氧化硫殘留量蒸餾儀實驗方法3%過氧化氫液(臨用時配制,用前滴入甲基紅指示液3滴,再加人0.01 mol·L-'的**溶液滴定至溶液變成淺黃色）﹔氮氣(含量大于99.999%);鹽酸溶液(4 mol·L-1),**滴定液(0.01,0.05 mol·L-1,水為蒸餾水,其他所用試劑為分析純。所有樣品均隨機購自藥材市場、藥品經營單位、農貿市場和草藥攤。接好裝置,將400 ml.水倒人蒸餾