河北承德化妝品生產企業潔凈室檢測評價機構

時間：2023-04-03作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：85

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• 河南商丘獸藥車間GMP檢測第三方機構

  獸藥車間是一個具有生產、經營和使用獸藥的場所，是保證獸醫用藥安全的重要場所，所以對獸藥車間的環境衛生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環境要求非常嚴格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統中潔凈區要求達到90%以上；消毒系統、污水處理系統等也都有嚴格的控制標準。 根據 GMP以及《獸藥生產質量管理規范》（gmp）規定，企業應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產設計與管理。 因

• 云南怒江制藥廠生產車間潔凈室檢測CMA機構

  管理認證制度的發展，無菌器械的生產管理已經受到廣泛的重視，《無菌器械生產管理規范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下，經過特殊工藝處理，其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態在一段時間內的器械，其用途非常廣泛，它能夠幫助患者，起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構和醫生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素，保證患者從過程中獲得安全**。 二、《

• 美白化妝品備案監管有哪些新政策？

  在我國，對美白化妝品劃歸特殊化妝品范疇并實施嚴格監管正是基于該品類產品較高的安全風險。對美白類產品進行較嚴格管理也是是**通行做法。日本將化妝品分為普通化妝品及醫藥部外品。美白類產品在日本被界定為醫藥部外品，上市前需經過厚生勞動省審查許可，批準后方可銷售。根據韓國《化妝品法》，將化妝品分為一般化妝品和機能性化妝品。美白化妝品屬于機能性化妝品，上市前需經韓國食品醫藥品安全廳審核、批準。現在，化妝品已

• 山東濟南紙巾類衛生用品檢測第三方機構

  紙巾類一次性衛生用品是指采用以棉纖維為主要原料，或使用其他纖維制成的，供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛生要求的衛生用品。 主要包括：一次性面巾紙、餐巾紙（卷紙），濕紙巾、濕巾、衛生巾。 對這類產品的檢測內容主要包括：細菌總數、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細菌總數和大腸菌群。 微生物（菌落總數）包括細菌形態數，如有菌狀態（活菌數量或者致病菌數量）、無菌狀態（活菌數量或