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信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證有效期是多久
信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證有效期是多久,安全標(biāo)識表明產(chǎn)品符合以色列產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。安全標(biāo)識不需要工廠審查,這是與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識的區(qū)別之處。具體認(rèn)證流程如下:(1)向SII提交安全標(biāo)識認(rèn)證申請;(2)送樣到SII進(jìn)行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、安全件清單、安全件;(4)測試合格后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼安全標(biāo)識。 ??? 無線
水FDA認(rèn)證辦理周期。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
手套REACH檢測可找哪些實驗室歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH
小家電REACH報告申請流程,需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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