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護手霜FDA認證有什么用途。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于
REACH報告怎么辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 SVHC:對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質往往被定義為高度關注物質(SVHCs)。如果一個物質被確定為SVHC,它將被添加到候
食品級FDA注冊包含哪些內(nèi)容在美國,食品包裝材料所使用的物質被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼
母嬰用品ASTMF963測試第三方檢測機構,產(chǎn)品測試標準是否正確,測試項目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺對產(chǎn)品測試的要求。大家都知道,現(xiàn)在的產(chǎn)品類兒童,除了要通過檢驗報告之外,還需要通過檢驗報告,也可以提供CPC證書。當然,你可以自己頒發(fā),也可以找一個實驗室來頒發(fā)。事實上,法律法規(guī)已經(jīng)明確地給出了人們正確的格式和要求,看到一些同齡人做了各種各樣的事情,難怪他們不會讓你通過。 ? &nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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