空氣凈化器EPA年報有效期

時間：2023-02-25

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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爽膚水FDA認證周期多久
爽膚水FDA認證周期多久。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品
眉筆FDA檢測申請步驟
眉筆FDA檢測申請步驟。工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯系信息美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（M
電風扇ROHS辦理辦理周期
電風扇ROHS辦理辦理周期，如何進行RoHS檢測？其實，RoHS檢測并沒有那么神秘，根據RoHS指令要求，國內具備資質的第三方檢測機構將客戶送檢的產品進行拆分，以不同的材質分別進行有害物質的檢測。對較終的檢測結果進行比對，看其中所含的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）等六種有害物質是否符合RoHS指令要求，如果在規定的要求內就可以獲得RoHS合格報告。 ?
沐浴露FDA認證申請要求
沐浴露FDA認證申請要求在美國，化妝品受FDA食品安全和營養中心（CFSAN）的監管，CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品，化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD＆C Act和F**，FDA根據這些法律的規定管理化妝品。美國代理人職責：美國代理